年4月28日,全球哮喘防治倡议组织(GINA)更新了版全球哮喘管理和预防策略(GINA)。本文将简单介绍一下这份指南更新的主要内容,让我们来一睹为快吧!
1.COVID-19流行期间哮喘管理临时指导意见GINA根据COVID-19感染和重症COVID-19疾病风险相关证据及临时指南中哮喘患者COVID-19疫苗接种建议对指南进行了更新。年中,很多国家哮喘急性加重的减少可能是由于COVID-19带来的洗手、戴口罩和保持物理距离等措施所造成,这些措施也同时减少了其他呼吸道病毒感染的发生率。
2.轻度哮喘GINA并未区分所谓的间歇性哮喘和轻度持续性哮喘。这种命名和区分是武断的,是基于未经验证的假设得来,即:一周内哮喘相关临床症状小于等于两次的患者不能从吸入激素(ICS)中获益。但是,此类患者仍然存在在哮喘重症急性加重风险,通过使用含有ICS的治疗可以减少上述风险的发生。
3.重症哮喘定义此版指南对重症哮喘进行了明确定义,但该定义并未引用GINA分级相关内容,这是因为每个级别的推荐哮喘治疗已经随着时间发生了改变。重症哮喘是指使用了大剂量ICS+长效β2受体激动剂(LABA)哮喘控制仍不理想,或需要大剂量ICS+LABA才能维持控制的哮喘。
4.临床试验和观察性研究人群描述GINA建议,上述人群应该根据他们所接受的治疗来描述,而不是用特定的治疗「分级」进行描述。患者疾病严重程度也不应从当前治疗中估算出来。
5.成人和青少年患者的治疗路径在治疗过程中进行临床实践,基于选择的缓解药物,对于上述人群有两种治疗「路径」:
路径1,使用低剂量ICS+福莫特罗作为缓解药物,是GINA指南推荐的治疗方案。有证据表明,在哮喘临床症状和肺功能相似时,相比使用短效β2受体激动剂(SABA)作为缓解药物,这个治疗方案可以减少哮喘重症急性加重风险。
路径2,使用SABA作为缓解药物。当路径1不能实施,或者目前治疗方案无急性加重且患者选择使用路径1时,此治疗方案可为备选。在使用一个含有SABA缓解药物的疗程前,临床医生应考虑,此名患者能否遵嘱上述控制治疗;若不能,这名患者可能存在使用SABA单药治疗风险。
在一个治疗路径中(每个分级均使用相同缓解药物),或者根据患者需求在两个治疗路径中切换时,哮喘治疗可以是降阶梯或升阶梯的。所以这两条治疗路径往往放在一起考虑,不分开。
控制治疗第1级到第5级的描述已进行了重新组织,这样上述两个治疗路径在每级治疗中就能被方便的区分开来。每个级别治疗的理论依据信息也进行了相应添加。药物剂量和漱口等相关实践信息也已添加。
年GINA哮喘阶梯治疗方案(来源:南山呼吸
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