今年5月5日是第22个“世界哮喘日”，主题是“控制哮喘，珍爱生命”。
哮喘作为一种常见的慢性气道炎症性疾病，临床症状表现为反复发作的喘息、气急、胸闷、咳嗽、呼吸困难等，多在夜间或凌晨发生。据统计，目前全球超过3亿人患有哮喘，而我国约有万哮喘患者。
入驻张江科学城的跨国医药企业——诺华制药（中国），于年上市了全球首个哮喘治疗创新靶向药（抗IgE奥马珠单抗），意味着我国哮喘治疗正式迈入精准治疗的时代。
诺华集团总部位于瑞士巴塞尔，四十年前进入中国，是最早进入中国的跨国医药企业之一，也是最早在华成立综合性新药研发中心的跨国医药企业之一。年，诺华进驻张江并开始筹建诺华上海园区，如今已成为诺华集团在中国的地区总部。自年以来，诺华集团有近80种创新药物在中国获批。这些药物涵盖呼吸、眼科、代谢、皮科及免疫、中枢神经、肿瘤、心血管、消化、移植、骨科、抗感染等超过10个疾病领域。
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哮喘治疗靶向药上市，开启精准治疗时代
年3月19日，诺华制药（中国）的基于过敏表型的靶向治疗药物抗IgE奥马珠单抗（以下简称“奥马珠单抗”）在我国上市，获批用于12岁及以上的中重度过敏性哮喘患者。这是全球、也是目前我国首个治疗哮喘的生物制剂，其疗效和安全性明确，能够为中重度过敏性哮喘患者带来更多个性化用药选择，也意味着我国哮喘治疗正式迈入精准治疗的时代。
年8月，奥马珠单抗再次获批用于6岁及以上的中重度过敏性哮喘患儿。根据中国当前儿科用药体验，总体安全性良好。
全球多项临床研究结果显示，奥马珠单抗对于中重度过敏性哮喘的治疗，可使80%的患者免于重度急性发作，减少急诊就诊达44%，降低住院率达67%。
年11月，全球首个针对哮喘的创新靶向治疗药物奥马珠单抗成功进入新医保目录，已于年1月1日起在全国正式实施，使用该治疗手段的患者负担较以往将降低60%以上。
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有望推出首个哮喘三联疗法目前，诺华制药（中国）正继续丰富哮喘领域的产品组合，致力于为患者提供创新的全程疾病管理方案。
其中，QVM(醋酸茚达特罗/溴化吡格隆溴铵/糠酸莫米松)将有望成为全球首个哮喘三联疗法，为基础治疗控制不佳的患者提供新选择。III期临床研究结果显示，相对于标准治疗，QVM将显著提高患者肺功能，改善哮喘控制情况。
此外，诺华制药（中国）通过参加全球多中心临床研究，有望将全球领先的创新药物尽快引进中国，从而造福中国哮喘患者。
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