来源：智通财经网
智通财经APP讯，和铂医药-B()公布，中华人民共和国国家药品监督管理局已批准公司有关HBM(或SKB，由四川科伦博泰生物医药股份有限公司的附属公司及公司开发HBM的合作伙伴)所述)，一款针对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的全人源抗体，用于治疗中重度哮喘的研究性新药(「IND」)申请。
公告称，HBM/SKB乃公司与科伦博泰开展的共同开发项目，二者共同享有HBM的全球权利。HBM获批IND许可是双方战略合作的成果。根据公司与科伦博泰之间的战略协作及许可协议，双方将共同探索单克隆抗体创新疗法以及抗体偶联物。
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