第一章 执业药师与药品安全
一、A型题（最佳选择题）
1.关于执业药师资格制度的说法，错误的是
A.执业药师资格制度属于执业资格制度，是对药学人员实行的职业准入控制
B.执业药师的执业范围是生产、经营、使用单位
C.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
D.《执业药师注册证》在全国范围内有效
『正确答案』D
2.关于执业药师管理的说法，错误的是
A.执业药师实行注册制度
B.取得《执业药师注册证》后，方可以执业药师身份执业
C.执业药师应当按照执业类别、执业范围、执业地区到执业单位所在省级执业药师注册机构进行注册（执业药师只能在一个执业药师注册机构注册，在一个执业单位按照注册的执业范围执业）
D.执业药师变更执业类别、执业地区、执业单位、执业范围应及时办理变更注册手续
『正确答案』D
3.根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师资格注册机构为
A.国家药品监督管理部门
B.国家人力资源和社会保障部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级人力资源和社会保障部门
『正确答案』C
4.不符合《执业药师资格制度暂行规定》有关规定的是
A.执业药师资格考试合格者，到省级药品监督管理部门注册，注册后全国有效
B.执业药师资格实行注册制度，执业药师继续教育实行登记制度
C.执业药师以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则
D.执业药师职责是保障药品质量与指导合理用药
『正确答案』A
5.根据《国家药品安全“十二五”规划》，关于完善执业药师制度的说法，错误的是
A.自年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师
B.自年开始，零售药店必须配备执业药师
C.到“十二五”末，医院药房营业时有执业药师指导合理用药
D.到“十二五”末，所有零售药店法定代表人或主要管理者必须具备执业药师资格
『正确答案』B
6.下列不属于药品的是
A.中药材
B.化学原料药
C.诊断药品
D.体外诊断试剂
『正确答案』D
7.药品质量特性不包括
A.安全性
B.经济性
C.稳定性
D.均一性
『正确答案』B
8.下列属于药品有效性的是
A.药品的“三致”反应
B.药品的毒副作用
C.药品治疗疾病的有效性
D.药品的使用禁忌
『正确答案』C
9.关于药品安全，错误的是
A.药品安全是重大的民生问题、经济问题、政治问题和公共安全问题
B.药品安全管理就是药品安全的风险管理，要形成全链条管理
C.药品安全风险可分为自然风险和人为风险，自然风险存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素
D.药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性
『正确答案』C
二、B型题（配伍选择题）
A.不予注册
B.再次注册
C.变更注册
D.注销注册
1.在药品监督管理部门工作的人员，申请执业药师注册的
2.执业药师申请到外省（自治区、直辖市）执业的，重新申请注册前应办理
3.已注册，无正当理由不在岗执业超过半年以上者/甲、乙类传染病传染期、精神病发病期
4.《执业药师注册证》有效期满前三个月，应申请办理
『正确答案』ACDB
A.尊重同仁，密切协作
B.尊重患者，一视同仁
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
1.“执业药师应当与同仁和医护人员相互理解，建立和谐的工作关系”属于
2.“执业药师应当自觉抵制不道德行为和违法行为”属于
3.“执业药师平等对待患者，不分其年龄、性别、信仰”属于
4.“执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于
『正确答案』ADBC
A.有效性
B.均一性
C.专一性
D.稳定性
1.能有目的地调节人的生理功能体现药品的
2.每一个单位产品都具有相同的品质体现药品的
『正确答案』AB
三、C型题（综合分析选择题）
张某，中药学专业大专毕业后，在医院药剂工作2年，然后在药品批发企业工作2年，现在某基层药品监管部门工作满1年。
1.关于其申请执业药师资格考试的说法，正确的有
A.张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件
B.因不在生产、经营或使用单位执业，张某不能参加执业药师资格考试
C.因工作年限未到，张某不能参加执业药师资格考试
D.张某只能考执业中药师
『正确答案』A
2.关于张某申请执业药师注册的说法，正确的有
A.张某只能在户籍所在地注册
B.张某可以在所工作的基层药监部门注册
C.张某到省级药品监督管理部门注册后才能合法执业
D.因不在生产、经营或使用单位执业，张某不能注册
『正确答案』D
四、X型题（多顶选择题）
1.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册必须具备的条件包括
A.取得《执业药师资格证书》
B.遵纪守法，遵守药师职业道德
C.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
D.有二年以上的药学实践经验
『正确答案』ABC
2.依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的职责不包括
A.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任劝告、制止、拒绝执行并向上级报告，并提出处理意见
C.参与本单位对违法事故的处理
D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价工作
『正确答案』BC
3.根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应遵守的职业准则包括
A.科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、适当
B.不得在药品零售企业只挂名而不现场执业
C.将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位
D.不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务
『正确答案』ABCD
4.《中国执业药师职业道德准则》及其适用指导的内容有
A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，一视同仁
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
『正确答案』ABCD
5.执业药师的业务活动包括
A.处方调剂
B.药物警戒
C.制定药品价格
D.开具处方
『正确答案』AB
6.药品的特殊性包括
A.专属性
B.两重性
C.质量重要性
D.时限性
『正确答案』ABCD
第1章神经与中枢神经系统疾病用药一、最佳选择题
1、关于巴比妥类药物药理作用的描述，错误的是A、镇静
B、催眠
C、麻醉
D、抗惊厥
E、镇痛
2、脂溶性低，出现中枢抑制作用慢的巴比妥类药物是A、司可巴比妥
B、异戊巴比妥
C、戊巴比妥
D、苯巴比妥
E、硫喷妥钠
3、以下关于镇静催眠药，描述错误的是A、由小剂量或作用弱，引起镇静效果的药品称为镇静药
B、由中等剂量或作用强而短，起到催眠作用的药品称为催眠药
C、所有镇静催眠药均有麻醉效果
D、有些镇静催眠药还有抗癫痫作用
E、有些镇静催眠药小剂量镇静、中剂量催眠、大剂量麻醉
4、苯巴比妥显效慢的主要原因是A、吸收不良
B、体内再分布
C、肾排泄慢
D、脂溶性较小
E、血浆蛋白结合率低
5、地西泮不具有下列哪项作用A、镇静、催眠、抗焦虑作用
B、抗抑郁作用
C、抗惊厥作用
D、肌紧张性头痛
E、中枢性肌肉松弛作用
6、苯二氮（艹卓）类药物无哪种作用A、抗焦虑
B、镇静催眠
C、抗惊厥
D、抗癫痫
E、外周性肌肉松驰
7、下列作用中巴比妥类具有而苯二氮（艹卓）类没有的是A、镇静、催眠
B、抗焦虑
C、抗惊厥
D、静脉麻醉
E、抗癫痫
8、关于地西泮，以下说法错误的是A、有抗焦虑作用
B、毒性较巴比妥类小，不良反应少
C、癫痫持续状态治疗首选静脉注射地西泮
D、长期口服有依赖性，突然停药可出现戒断症状
E、此药不易通过胎盘屏障，不会在胎儿体内蓄积
9、关于地西泮的作用特点，叙述错误的是A、剂量加大可引起麻醉
B、有良好的抗癫痫作用
C、小于镇静剂量时即有抗焦虑作用
D、可增强其他中枢抑制药的作用
E、可能使急性或隐性闭角型青光眼发作
10、下列属于环吡咯酮类的镇静催眠药物是A、唑吡坦
B、佐匹克隆
C、扎来普隆
D、水合氯醛
E、甲喹酮
11、下列药物中属于非苯二氮（艹卓）类的杂环类镇静催眠药的是A、佐匹克隆
B、地西泮
C、劳拉西泮
D、阿普唑仑
E、三唑仑
12、下列关于苯二氮（艹卓）类镇静催眠药的叙述，不正确的是A、是目前最常用的镇静催眠药
B、临床上用于治疗焦虑症
C、可用于心脏电复律前给药
D、可用于治疗小儿高热惊厥
E、长期应用不会产生依赖性和成瘾性
13、地西泮的药理作用不包括A、抗精神分裂症作用
B、抗惊厥作用
C、抗癫痫作用
D、中枢性肌松作用
E、抗焦虑作用
14、可用于镇静催眠的药物是A、卡马西平
B、唑吡坦
C、帕罗西汀
D、茴拉西坦
E、曲马多
15、入睡困难的患者首选的镇静催眠药是A、艾司唑仑
B、氟西泮
C、谷维素
D、阿普唑仑
E、地西泮
16、对苯巴比妥的描述，错误的是A、可用于治疗焦虑、失眠、癫痫及运动障碍
B、快速静脉注射给药时容易出现呼吸抑制
C、属于肝药酶抑制剂
D、可以增强γ-氨基丁酸A型受体活性
E、常见嗜睡、精神依赖性、“宿醉”现象
17、兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用的药物是A、苯巴比妥
B、唑吡坦
C、苯妥英钠
D、司可巴比妥
E、水合氯醛
18、对癫痫小发作疗效最好的药物是A、乙琥胺
B、卡马西平
C、拉莫三嗪
D、地西泮
E、扑米酮
19、苯巴比妥抗癫痫的作用机制是A、增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性
B、GABA受体激动剂，也作用于Na通道
C、减少钠离子内流使神经细胞膜稳定
D、阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频点位的发放
E、GABA氨基转移酶抑制剂
20、下列哪个抗癫痫药物具有明显肝毒性A、苯巴比妥
B、丙戊酸钠
C、卡马西平
D、苯妥英钠
E、扑米酮
一、最佳选择题
1、
E
2、
D
3、
C
4、
D
5、
B
6、
E
7、
D
8、
E
9、
A
10、
B
11、
A
12、
E
13、
A
14、
B
15、
A
16、
C
17、
A
18、
A
19、
A
20、
B
第一章 药物与药学专业知识
第一章 药物与药学专业知识
第一节 药物与药物命名
大纲要求
1.药物的来源与分类★★★
2.药物的结构与命名★★★★★
下列药物化学结构骨架的名称
A.环己烷
B.环戊烷
C.苯
D.萘
E.呋喃
『正确答案』C
下列化学骨架名称为
1.呋喃 2.咪唑 3.吡咯
『正确答案』AED
以上两题的考点是药物化学结构中常见的基本骨架
下列化学结构属于苯并噻唑的是
『正确答案』D
化学药物的名称有
A.商品名
B.化学名
C.拉丁名
D.通用名
E.专利名
『正确答案』ABD
考点药物的命名
关于药品命名说法正确的是
A.药品不能申请商品名
B.药品通用名可以申请专利和行政保护
C.药品化学名是国际非专利名称
D.制剂一般用商品名加剂型名
E.药典中使用的是通用名
『正确答案』E
考点药物的命名
下列属于生物技术药物的是
A.重组蛋白质药物
B.疫苗
C.抗体
D.细胞因子
E.抗生素
『正确答案』ABCD
考点是药物来源与分类
第二节 药物剂型与制剂
基本理论
药物剂型和辅料
稳定性及有效期
配伍变化
包装贮藏
新药
药物剂型与制剂
X：药物剂型的重要性主要表现在
A.可改变药物的作用性质
B.可改变药物的作用速度
C.可降低药物的毒副作用
D.不影响疗效
E.可产生靶向作用
『正确答案』ABCE
——降低/消除不良反应
药物制剂的稳定性
A.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化
1.三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是
2.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
『正确答案』E、D
A：酚类药物易产生
A.水解反应
B.氧化反应
C.聚合反应
D.变旋反应
E.差向异构
『正确答案』B
维生素C降解的主要途径?
重点回顾：
降解口诀！QIAN
酯类酰胺易水解
酚类烯醇易氧化
A.水解 B.聚合 C.异构化 D.氧化 E.脱羧
盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。※
1.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是
2.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是
『正确答案』A、D
X：关于药物氧化降解反应表述错误的是
A.维生素C的氧化降解反应与pH无关
B.维生素E可促进药物氧化降解反应
C.含有酯键、酰胺结构的药物极易氧化
D.金属离子可催化氧化反应
E.药物的氧化反应不受温度影响
『正确答案』ABCE
X：提高药物稳定性的方法有
A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂
B.为防止药物因受环境中的氧气、光线影响，制成微囊包合物
C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂
D.对不稳定的有效成分，制成前体药物
E.对生物制品，制成冻干粉制剂
『正确答案』ABCDE
X：影响药物制剂稳定性的外界因素有
A.pH值
B.抗氧剂
C.温度
D.铜离子
E.光线
『正确答案』CDE
重点回顾：影响药物制剂稳定性的因素
1.处方因素
pH（H＋、OH－催化水解）、广义酸碱催化（缓冲剂）、溶剂（苯巴比妥钠注射使用丙二醇）、离子强度（无机盐，相同电荷增加降解）、表面活性剂（胶束屏障，吐温80使VD稳定性下降）、基质或赋形剂（乙酰水杨酸使用滑石粉/硬脂酸）
2.外界因素
温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分（CRH小易吸湿）、包装材料
QIAN酸碱盐用三季
温室光氧金宝财
X：下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有
A.焦亚硫酸钠
B.生育酚（维生素E）
C.叔丁基对羟基茴香醚（BHA）
D.2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）
E.硫代硫酸钠
『正确答案』BCD
重点回顾：常用抗氧剂
①水溶性
焦亚硫酸钠/亚硫酸氢钠－偏酸
亚硫酸钠/硫代硫酸钠－偏碱
VC、半胱氨酸（注射剂）
②油溶性
叔丁基对羟基茴香醚（BHA）/二叔丁基对甲酚（BHT）/VE
③金属离子络合剂：EDTA－2Na
A：关于药物制剂稳定性的说法，错误的是
A.药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素
B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
D.加速试验是在（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下进行的
E.长期试验是在（25±2）℃、相对湿度（60±10）%的条件下进行
『正确答案』C
A：影响因素试验包括
A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验
B.高温试验、高压试验、高湿度试验
C.高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验
D.高湿度试验、高碱度试验、强光照射试验
E.高温度试验、高酸度试验、高湿度试验
『正确答案』A
A：某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为
A.天
B.天
C.天
D.天
E.4天
『正确答案』C
X：下列变化中属于物理配伍变化的有
A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀
B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块
C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大
D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体
E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气
『正确答案』ABC
A.变色 B.沉淀
C.产气 D.结块
E.爆炸
1.高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生
2.生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生
3.水杨酸与铁盐配伍，易发生
『正确答案』E、B、A（酚羟基铁盐显色反应）
重点回顾：药物配伍变化的类型
物理配伍变化举例
溶解度改变氯霉素注射液＋5%葡萄糖→↓
吸潮/潮解/液化/结块·中药干浸膏、颗粒、酶、无机盐
·低共熔混合物
·散剂、颗粒剂
粒径或分散状态改变乳剂、混悬剂
化学配伍变化浑浊/沉淀、变色、产气、爆炸、产毒、分解破坏、疗效下降
药理学的配伍变化协同、拮抗、增加毒副作用
X：在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法
A.改变溶剂
B.改变调配顺序
C.改变溶液的pH值
D.改变有效成分或剂型
E.添加助溶剂
『正确答案』ABCDE改变贮藏条件
X：有关药物包装与贮存说法正确的是
A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B.I类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
C.为确保安全性，材料、容器均需进行异常毒性、溶血细胞毒性、眼刺激性、细菌内毒素检查
D.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
E.库房储存药品，合格药品为绿色，不合格药品黄色
『正确答案』AD
第三节 药学专业知识
A：不属于新药临床前研究内容的是
A.药效学研究
B.一般药理学研究
C.动物药动学研究
D.毒理学研究
E.人体安全性评价研究
『正确答案』E
X:新药Ⅳ期临床试验的目的不包括
A.在健康志愿者中检验受试药的安全性
B.在广泛、长期使用的条件下考查其疗效和不良反应
C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
D.扩大试验，在例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
『正确答案』ACD
重点回顾：新药研发
1.临床前研究：主要药效学、一般药理学、药动学、毒理学
2.临床药理学研究
I期：人体安全性评价试验20-30
Ⅱ期：初步药效学评价试验＞
Ⅲ期：扩大的多中心临床试验＞
IV期：批准上市后的监测（售后调研）
3.0期临床试验：微剂量、少量受试者——抗肿瘤药物
一、A型题（最佳选择题）：题干在前，选项在后。每道题的备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。
例如：
治疗肺炎链球菌肺炎首选抗菌药物为
A.氧氟沙星
B.青霉素
C.环丙沙星
D.红霉素
E.链霉素
二、B型题（配伍选择题）：一组试题（2～4题）共用一组备选项。备选项在前，题干在后。每组备选项为五个。备选项可重复选用，也可不选用，每道题只有一个最佳答案。
例如：
A.链霉素
B.吡嗪酰胺
C.对氨基水杨酸
D.异烟肼
E.乙胺丁醇
1.会引起球后视神经炎的是
2.会损害第Ⅷ对脑神经的是
三、C型题（综合分析题）：包括一个试题背景信息和一组试题（2～5个）。
这一组试题是基于一个临床情景、病例、实例或案例的背景信息逐题展开，每道题都有独立的备选项。
题干在前，备选项在后。每一组备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。
女性，20岁。反复发作性呼吸困难、胸闷、咳嗽3年，春季发作，可自行缓解。此次已发作1天，症状仍持续加重，体检：双肺满布哮鸣音，心率88次/分，律齐，无杂音。
例如：
1.该患者诊断应首先考虑的是
A.支气管哮喘（急性发作期）B.阻塞性肺气肿
C.慢性支气管炎 D.支气管肺炎
E.心源性哮喘
A
2.该患者的治疗应选用
A.抗生素类药物
B.受体激动剂
C.受体阻断剂
D.β2受体激动剂
E.β2受体阻断剂
D
3.给予足量特布他林和氨茶碱治疗一天，病情无好转，呼吸困难加重，唇发绀，应采取
A.静脉滴注琥珀酸氢化可的松
B.大剂量二丙酸倍氯米松吸入
C.静脉滴注头孢菌素
D.静脉滴注5%碳酸氢钠
E.原有药物加大剂量再用一天
A
四、X型题（多项选择题）：由一个题干和备选项组成。题干在前，备选项在后。每道题的备选项有五个。每道题备选项中至少有两个正确答案。
例如：
慢性阻塞性肺病的高危因素有
A.遗传因素和肺发育不良
B.吸烟
C.感染
D.饮酒
E.大气污染和粉尘
ABCE
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